CRISPR-Cas9筛选技术在肿瘤学领域的应用已经取得了显著进展。通过构建全基因组敲除文库，研究者可以系统地鉴定出驱动癌症发生发展的关键基因。例如，研究者可以通过CRISPR-Cas9技术在肿瘤细胞中进行基因敲除，筛选出对肿瘤生长和转移至关重要的基 ...

来源：MIT Technology Review基因编辑工具 CRISPR 的发明者之一 Jennifer Doudna ...

该研究开发了一种基于CRISPR-Cas13的靶向RNA的转录组规模的CRISPR筛选技术，并使用该技术在来自不同组织的5种人类细胞中筛选鉴定了778个必需的lncRNA，表明了许多lncRNA并非垃圾，而且在人类癌症和发育中发挥着必不可少的重要作用 ...

▎药明康德内容团队编辑CRISPR-Cas9技术自问世以来仅十余年间，我们已经见证了基因编辑领域的显著进展。首例基于CRISPR基因编辑技术的药物Casgevy已获批用于治疗镰刀型细胞贫血病（SCD）与输血依赖性β地中海贫血（TDT）患者，同时，针对遗传性疾病和癌症的CRISPR基因编辑疗法的临床试验也在如火如荼地进行中。近日，知名行 ...

在对与人类具有相同缺陷的免疫细胞进行的细胞培养实验中，研究人员利用CRISPR基因编辑技术在基因的正确位置成功插入了缺失的字母。然而，苏黎世大学表示，修复工作涉及到的整组染色体片段随后都缺失了。

在现代医学的前沿领域，基因治疗一直是备受瞩目的研究方向，而RNA编辑疗法作为其中的新兴力量，正逐渐崭露头角。早期的 ...

CRISPR基因编辑技术，作为近十年来生命科学领域的一项重大突破，吸引了全球科研人员的目光。其独特的机制和高效的编辑能力为基因组学、医学和农业等多个领域带来了新的可能。本文将对CRISPR技术的发展历程进行回顾，探讨其核心原理、应用场景及未来的发展挑战。 CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）技术最初是在2 ...

Casgevy是全球首款获得监管批准的CRISPR/Cas9基因编辑疗法，其通过CRISPR/Cas9基因编辑系统，在体外对患者自体的造血干细胞进行编辑，使血红细胞生产高水平的胎儿血红蛋白。

【导读】 就在刚刚，AI设计DNA、RNA和蛋白质序列的能力再获得颠覆性突破，研究登上Science封面。Evo模型能以无与伦比的准确性，解码和设计从分子到基因组规模的对象了，合成生物学的工作方式，从此或将彻底颠覆。

近年来，科学家们创造了一系列基于CRISPR-Cas技术的新方法，用于精确编辑生物体的遗传物质。其中一个应用是细胞疗法：可以对患者的免疫细胞进行特异性的重新编程，从而更有效地对抗癌症。 苏黎世联邦理工学院生物系统科学与工程系的研究人员现在发现了这些新型CRISPR-Cas方法的进一步应用：由联邦理工学院教授Randall Platt领导的研究人员正在使用它们来破译细胞基因组突变如何影响其功能。例如 ...

根据最近的监管文件，CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP)首席执行官Samarth Kulkarni近期出售了其在公司持有的大量普通股。这些交易于2024年11月11日执行，是预先制定的10b5-1交易计划的一部分。

周二，Leerink Partners调整了对CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP)的目标价，将其从此前的68美元下调至67美元，同时保持对该股的"跑赢大市"评级。该公司在CRISPR Therapeutics公布2024年第三季度业绩和管线更新后做出了这一调整。