▎药明康德内容团队编辑阿斯利康(AstraZeneca)今日宣布其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)已获得美国FDA的批准,用于治疗接受铂类同步放化疗(cCRT)后病情未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者。小细胞 ...
如何看待癌症治疗的最新突破?在小细胞肺癌治疗领域,阿斯利康的PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)获得美国FDA批准,标志着该领域的重大进展。小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性的肺癌类型,尤其是局限期小细胞肺癌(LS-SCLC),预后极差,仅有15%-30%的患者在确诊五年后存活。那么,这一获批的药物将如何改变这一悲惨局面?
对于广大患者及其家属而言,这项最新的突破性药物批准意味着更好的生存机会。尤其是在身处早期小细胞肺癌阶段的患者,可以通过适时治疗来延缓疾病的进展,提升生存率。但值得注意的是,虽然durvalumab的安全性被证实可控,合规使用仍然需要在医生的指导下进行。
智通财经APP获悉,美国食品药品监督管理局 (FDA)周三表示,已批准阿斯利康 (AZN.US) 上市重磅药物Imfinzi用于治疗部分成人有限期小细胞肺癌。这种化学上被称为durvalumab的治疗方法被批准用于接受化疗和放疗后疾病没有恶化的患者。