基因编辑技术是一种能够精确修改生物体DNA序列的先进生物技术，通过引入、删除或替换特定的DNA片段，来改变生物体的遗传特性。近年来，随着CRISPR-Cas9等高效基因编辑工具的发展，基因编辑技术在医学领域展现出了巨大的潜力和应用价值。基因编辑技术正 ...

双链核酸的序列特异性靶向是分子诊断和原位成像的重要组成部分。CRISPR相关蛋白（Cas）在crRNA的引导下，通过识别原间隔区相邻基序（PAM）来切割靶标核酸。然而，CRISPR-Cas系统对PAM的依赖性以及脱靶效应不仅限制了其靶标范围，且影响了 ...

近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学/王可品课题组在Signal Transduction and Targeted Therapy杂志上发表了题为In vivo ...

通过使用ESM对抗体进行“突变”，使AI优化的抗体在性能上显著优于目前临床批准使用的人类抗体，使抗体更“正常”（相对于训练数据）以更好地发挥作用。抗体是最常用的蛋白质类药物类型之一，这具有重要的实际应用意义。实际上，已经有一些公司专门生产“AI设计的抗体” [7] 。

?Provide strategic direction for the Protein and Enzyme Engineering team, aligning strategies with company goals. Collaborate with cross-functional teams to deliver value. ?Work within a collaborative ...