La Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme a été lancée il y a dix ans, en 2014. Pour marquer ce temps fort, le thème de cette année est : « 10 ans de Journée ...

Les PAA (Personnes atteintes d’albinisme) éprouvent d’énormes difficultés à s’intégrer dans leurs milieux de vie en Afrique, ...

Mercredi, la Fondation Pierre Fabre (FPF) a lancé un programme de sensibilisation destiné aux Directeurs et Directrices des ...

L'albinisme est une maladie génétique relativement rare caractérisée par une absence partielle ou totale de mélanine. Or, ce pigment naturellement produit par les cellules de l'épiderme ...

La Fondation Pierre Fabre et ses partenaires ont organisé, le 23 octobre 2024, à Lomé, une séance de sensibilisation sur ...

L'albinisme est une maladie génétique. L'affection se caractérise par une non-pigmentation de la peau, des poils et des cheveux due à l'absence de mélanine, ainsi que par des yeux rouges. Elle peut ...

En Tanzanie, les têtes des personnes atteintes d’albinisme sont mises à prix — qu’elles soient mortes ou vivantes, qu’il s’agisse d’adultes ou d’enfants. Le pays est le point de départ de toutes les ...

Un Sud-Africain a admis lundi avoir tué une albinos de 13 ans dans l’espoir d’assurer le succès de son entreprise commerciale. Le corps démembré et sans tête de la jeune fille avait ...

Compte tenu de l'espérance de vie plus courte des gauchers, on peut considérer que leur condition porte encore la « malchance ...

Au début du mois de février, en Afrique du Sud, un guide du parc Kruger a photographié un jeune éléphant de couleur rose.

“L’albinisme, c’est le fait de ne pas avoir de mélanine dans le corps” “T'choupi et Mickey devrait avoir un copain albinos ou un copain tétraplégique”, lance Lilia au début de la ...

Récemment, un groupe de nageurs de l'association caritative Ocean Culture Life (OCL) a eu la chance de faire la rencontre ...