通过AAV 病毒载体（静脉注射AAV-HBV）将HBV病毒基因组运送到小鼠肝脏细胞来模拟HBV感染可获得遗传背景均一的小鼠模型，广泛用于HBV药物研究中。 利用rAAV病毒载体携带1.3倍HBV全长基因组，通过尾静脉注射的方式来制备HBV持续感染的小鼠动物模型，制备简单、成功 ...

尽管AAV具有免疫原性低、无致病性、可转导各种组织中的分裂和非分裂细胞等优势，但其进入机体仍会引发不同程度的免疫反应，包括先天免疫和适应性免疫。 AAV基因治疗引发的免疫反应包括针对AAV衣壳、基因组序列和转基因产物的体液和细胞免疫反应等。

圣犹达是开发新型和改进的流感疫苗的国际努力的一部分，以对抗广泛传播的流感病毒，避免另一场全球大流行。在最近发表在《Journal of Virology》上的一项研究中，科学家们公布了一种很有前途的流感疫苗新方法。在临床前模型中，单剂量的新型疫苗产生了广泛持久的免疫反应。在该模型中，新疫苗的表现优于目前可用的疫苗。

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文安全有效地将大分子递送到体外培养或体内的相关细胞中，是许多新兴治疗方式所必需的条件。例如，当前的基因编辑技术往往受到递送限制。腺相关病毒（AAV）等病毒载体已被用于将基因编辑工具递送至体内多种组织，然而，AAV递送受 ...

乙型肝炎病毒（hepatitis B virus, HBV）是肝硬化(cirrhosis)和肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, ...