CRISPR-Cas9筛选技术在肿瘤学领域的应用已经取得了显著进展。通过构建全基因组敲除文库，研究者可以系统地鉴定出驱动癌症发生发展的关键基因。例如，研究者可以通过CRISPR-Cas9技术在肿瘤细胞中进行基因敲除，筛选出对肿瘤生长和转移至关重要的基 ...

尽管目前人们对转基因食品仍持有犹豫甚至敌视态度，但Pairwise公司希望， 通过CRISPR或其它基因编辑技术实现的更精细的基因修饰能够让消费者更容易接受 ...

【导读】 就在刚刚，AI设计DNA、RNA和蛋白质序列的能力再获得颠覆性突破，研究登上Science封面。Evo模型能以无与伦比的准确性，解码和设计从分子到基因组规模的对象了，合成生物学的工作方式，从此或将彻底颠覆。

根据最近的监管文件，CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP)首席执行官Samarth Kulkarni近期出售了其在公司持有的大量普通股。这些交易于2024年11月11日执行，是预先制定的10b5-1交易计划的一部分。

该研究开发了一种基于CRISPR-Cas13的靶向RNA的转录组规模的CRISPR筛选技术，并使用该技术在来自不同组织的5种人类细胞中筛选鉴定了778个必需的lncRNA，表明了许多lncRNA并非垃圾，而且在人类癌症和发育中发挥着必不可少的重要作用 ...

Cathie Wood的ARK ETF公布了2024年11月19日星期二的每日交易情况，揭示了一系列重要的股市交易。其中最引人注目的是，ARK的ARKK ETF大量出售了特斯拉（NASDAQ:TSLA）股票，总计44,520股，美元价值为15,080 ...

在现代医学的前沿领域，基因治疗一直是备受瞩目的研究方向，而RNA编辑疗法作为其中的新兴力量，正逐渐崭露头角。早期的 ...

在对与人类具有相同缺陷的免疫细胞进行的细胞培养实验中，研究人员利用CRISPR基因编辑技术在基因的正确位置成功插入了缺失的字母。然而，苏黎世大学表示，修复工作涉及到的整组染色体片段随后都缺失了。

Alexis Komor博士目前担任UCSD的助理教授。在她的博士后研究期间 ，Komor博士成功开发了首个碱基编辑器，这一创新成果在2016年发表于《自然》杂志。自那以后，碱基编辑技术逐渐被应用于临床研究。例如，Beam ...

Vertex Pharmaceuticals在4月以49亿美元收购Alpine Immune ...

Casgevy是全球首款获得监管批准的CRISPR/Cas9基因编辑疗法，其通过CRISPR/Cas9基因编辑系统，在体外对患者自体的造血干细胞进行编辑，使血红细胞生产高水平的胎儿血红蛋白。