搜索优化
English
搜索
Copilot
图片
视频
地图
资讯
购物
更多
航班
旅游
酒店
房地产
笔记本
Top stories
Sports
U.S.
Local
World
Science
Technology
Entertainment
Business
More
Politics
过去 7 天
时间不限
过去 1 小时
过去 24 小时
过去 30 天
按相关度排序
按时间排序
腾讯网
1 小时
丝路肝病丨贾晓黎教授:肝癌TACE治疗的优势与局限
编者按:肝细胞癌(HCC)作为全球最常见的恶性肿瘤之一,其高致死率使得寻找有效的治疗方法成为临床研究的重点。经导管动脉化疗栓塞术(TACE)因其独特的优势已成为中晚期肝癌的首选治疗方法之一。近年来,TACE联合系统治疗(包括分子靶向治疗和免疫治疗)的 ...
3 天
小细胞肺癌新希望!FDA批准阿斯利康免疫疗法,生存率提升激动人心!
对于广大患者及其家属而言,这项最新的突破性药物批准意味着更好的生存机会。尤其是在身处早期小细胞肺癌阶段的患者,可以通过适时治疗来延缓疾病的进展,提升生存率。但值得注意的是,虽然durvalumab的安全性被证实可控,合规使用仍然需要在医生的指导下进行。
腾讯网
3 天
40年来重大突破!阿斯利康重磅免疫疗法再获FDA批准
▎药明康德内容团队编辑阿斯利康(AstraZeneca)今日宣布其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)已获得美国FDA的批准,用于治疗接受铂类同步放化疗(cCRT)后病情未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者。小细胞 ...
2 天
总生存率超80%!阿斯利康重磅免疫疗法获FDA优先审评资格!
阿斯利康(AstraZeneca)宣布,其重磅免疫疗法Imfinzi(durvalumab)的补充生物制品许可申请(sBLA)已获美国FDA受理,并被授予优先审评资格,用于治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者。FDA预计将在2025年第二季度对该申请 ...
wap.stockstar
13 小时
21健讯Daily|国家药监局披露多家企业主动召回医疗器械产品;嘉应 ...
(原标题:21健讯Daily|国家药监局披露多家企业主动召回医疗器械产品;嘉应制药独董李善伟违规减持) 这里是《21健讯Daily》,欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件!
3 天
Imfinzi在膀胱癌试验中显示前景,寻求FDA批准
华盛顿 - ...
3 天
小细胞肺癌治疗重大进展!你知道PD-L1抑制剂Imfinzi的意义吗?
如何看待癌症治疗的最新突破?在小细胞肺癌治疗领域,阿斯利康的PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)获得美国FDA批准,标志着该领域的重大进展。小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性的肺癌类型,尤其是局限期小细胞肺癌(LS-SCLC),预后极差,仅有15%-30%的患者在确诊五年后存活。那么,这一获批的药物将如何改变这一悲惨局面?
腾讯网
3 天
死亡风险降低27%!这类难治癌症终迎首款免疫治疗药物……
欢迎关注凯莱英药闻2024 年 12 月 5 日,阿斯利康宣布,美国FDA批准Imfinzi (durvalumab,度伐利尤单抗) 的新适应症上市申请,用于治疗在同时进行铂类化疗和放疗(cCRT)后病情未进展的局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC) ...
4 天
阿斯利康制药的Imfinzi获FDA批准用于小细胞肺癌治疗
阿斯利康制药(LSE/STO/Nasdaq: AZN),一家市值2,075.4亿美元、毛利率高达82.61%的制药巨头,今日宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准Imfinzi(durvalumab)用于治疗接受过同步铂类化疗和放疗后未进展的成年限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者。
一些您可能无法访问的结果已被隐去。
显示无法访问的结果
反馈