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腾讯网
11 小时
40年来重大突破!阿斯利康重磅免疫疗法再获FDA批准
▎药明康德内容团队编辑阿斯利康(AstraZeneca)今日宣布其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)已获得美国FDA的批准,用于治疗接受铂类同步放化疗(cCRT)后病情未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者。小细胞 ...
腾讯网
6 小时
死亡风险降低27%!这类难治癌症终迎首款免疫治疗药物……
欢迎关注凯莱英药闻2024 年 12 月 5 日,阿斯利康宣布,美国FDA批准Imfinzi (durvalumab,度伐利尤单抗) 的新适应症上市申请,用于治疗在同时进行铂类化疗和放疗(cCRT)后病情未进展的局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC) ...
21 小时
阿斯利康制药的Imfinzi获FDA批准用于小细胞肺癌治疗
阿斯利康制药(LSE/STO/Nasdaq: AZN),一家市值2,075.4亿美元、毛利率高达82.61%的制药巨头,今日宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准Imfinzi(durvalumab)用于治疗接受过同步铂类化疗和放疗后未进展的成年限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者。
金融界财经 on MSN
12 小时
FDA批准阿斯利康畅销药物Imfinzi治疗有限期小细胞肺癌
美国食品药品监督管理局(FDA)周三表示,已批准阿斯利康上市重磅药物Imfinzi用于治疗部分成人有限期小细胞肺癌。这种化学上被称为durvalumab的治疗方法被批准用于接受化疗和放疗后疾病没有恶化的患者。
4 天
华夏源类器官:2024年1月-6月获批妇科恶性肿瘤领域抗肿瘤药物汇总
2024年5月21日,氟唑帕利获批用于 晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本次是氟唑帕利在国内获批的 第3项适应症 。
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