当地时间2024年12月4日,美国纽约,曼哈顿中城区希尔顿酒店外的一根灯杆上悬挂着一张悬赏海报,美国联合健康保险公司首席执行官布莱恩·汤普森遭遇枪击。视觉中国|图【公司】美国联合健康保险公司CEO中枪身亡据央视援引警方消息称,当地时间2024年12月 ...
12月6日至8日,备受瞩目的2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)在新加坡隆重举行。此次会议聚焦肿瘤研究的最新进展,吸引了亚洲乃至全球肿瘤学界的广泛关注。值得关注的是,LAURA 研究在本次 ESMO Asia ...
【导读】对于局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,术前化疗或化放疗对总生存期(OS)的绝对改善存在争议且不尽如人意。团队设计了这项试验,以探索围手术期辛替利单抗联合铂类化疗治疗有可能切除的IIIB期NSCLC的有效性和安全性,从而进一步优化这种治疗 ...
▎药明康德内容团队编辑阿斯利康(AstraZeneca)今日宣布其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)已获得美国FDA的批准,用于治疗接受铂类同步放化疗(cCRT)后病情未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者。小细胞 ...
对于广大患者及其家属而言,这项最新的突破性药物批准意味着更好的生存机会。尤其是在身处早期小细胞肺癌阶段的患者,可以通过适时治疗来延缓疾病的进展,提升生存率。但值得注意的是,虽然durvalumab的安全性被证实可控,合规使用仍然需要在医生的指导下进行。
阿斯利康(AstraZeneca)宣布,其重磅免疫疗法Imfinzi(durvalumab)的补充生物制品许可申请(sBLA)已获美国FDA受理,并被授予优先审评资格,用于治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者。FDA预计将在2025年第二季度对该申请 ...
如何看待癌症治疗的最新突破?在小细胞肺癌治疗领域,阿斯利康的PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)获得美国FDA批准,标志着该领域的重大进展。小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性的肺癌类型,尤其是局限期小细胞肺癌(LS-SCLC),预后极差,仅有15%-30%的患者在确诊五年后存活。那么,这一获批的药物将如何改变这一悲惨局面?
(原标题:21健讯Daily|国家药监局披露多家企业主动召回医疗器械产品;嘉应制药独董李善伟违规减持) 这里是《21健讯Daily》,欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件!
阿斯利康制药(LSE/STO/Nasdaq: AZN),一家市值2,075.4亿美元、毛利率高达82.61%的制药巨头,今日宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准Imfinzi(durvalumab)用于治疗接受过同步铂类化疗和放疗后未进展的成年限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者。
美国食品药品监督管理局(FDA)周三表示,已批准阿斯利康上市重磅药物Imfinzi用于治疗部分成人有限期小细胞肺癌。这种化学上被称为durvalumab的治疗方法被批准用于接受化疗和放疗后疾病没有恶化的患者。
2024年5月21日,氟唑帕利获批用于 晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本次是氟唑帕利在国内获批的 第3项适应症 。