智通财经APP获悉，美国食品药品监督管理局(FDA)周三表示，已批准阿斯利康(AZN.US)上市重磅药物Imfinzi用于治疗部分成人有限期小细胞肺癌。这种化学上被称为durvalumab的治疗方法被批准用于接受化疗和放疗后疾病没有恶化的患者。Imf ...

阿斯利康制药（LSE/STO/Nasdaq: AZN），一家市值2,075.4亿美元、毛利率高达82.61%的制药巨头，今日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准Imfinzi（durvalumab）用于治疗接受过同步铂类化疗和放疗后未进展的成年限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者。

【FDA批准阿斯利康畅销药物Imfinzi治疗有限期小细胞肺癌】财联社12月5日电，美国食品药品监督管理局(FDA)周三表示，已批准阿斯利康上市重磅药物Imfinzi用于治疗部分成人有限期小细胞肺癌。这种化学上被称为durvalumab的治疗方法被批准用于接受化疗和放疗后疾病没有恶化的患者。

2024年5月21日，氟唑帕利获批用于 晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本次是氟唑帕利在国内获批的 第3项适应症 。

单克隆抗体西妥昔单抗虽然不如顺铂有效，但在这些患者中经常用作替代药物。然而，目前对这一人群的护理标准尚无共识。Durvalumab，一种免疫检查点抑制剂，已经显示出治疗多种癌症的希望，并被认为是比西妥昔单抗更安全、更有效的选择，根据Loren Mell医学 ...

国外有同类产品Atezolizumab(商品名：Tecentriq)、Avelumab(商品名：Bavencio)和Durvalumab(商品名：Imfinzi)于美国获批上市销售，其中Atezolizumab和Durvalumab已在中国 ...

国外有同类产品Atezolizumab（商品名：Tecentriq）、Avelumab(商品名：Bavencio)和Durvalumab(商品名：Imfinzi)于美国获批上市销售，其中Atezolizumab和Durvalumab已在 ...

[2] Rimini M, Fornaro L, Lonardi S, et al. Durvalumab plus gemcitabine and cisplatin in advanced biliary tract cancer: An early exploratory analysis of real-world data. Liver Int. 2023;43(8):1803 ...

免疫联合化疗——晚期胆道肿瘤一线治疗的新标准。 2023年11月，基于TOPAZ-1研究[1]，国家药品监督管理局（NMPA）批准度伐利尤单抗新适应症，即联合吉西他滨和顺铂适用于局部晚期或转移性胆道癌（BTC）成人患者的一线治疗。这意味着中国BTC患者终于迎来了可以 ...