引言2024 年 11 月份，美国临床肿瘤学会（ASCO）基于最新的循证医学证据及美国食品药品监督管理局（FDA）的药物审批动态，在其官方杂志 Journal of Clinical Oncology 上发布了两则《ASCO ...

而睿昂基因为阿斯利康提供的EGFR-T790M液体活检，正是用于检测泰瑞沙针对的相关靶向基因突变。 据当时的医保政策，患者仅有满足“EGFR T790M阳性（或突变型）”条件才能报销该药物。据悉，阿斯利康多名医药代表曾因篡改患者基因检测报告，以使该药品符合 ...

对 EGFR 突变体（如 EGFR T790M、L858R）具有不可逆抑制作用。 2024 年 5 月，瑞齐替尼首次在国内获批，用于既往经 EGFR-TKI 治疗时或治疗后出现疾病进展 ...

对于所有肿瘤患者而言，在每一次的国家医保目录更新中，最值得关注的就是有哪些肿瘤药物新被纳入及药品适应症等问题。据统计， 在今年新增的26种肿瘤药物中，涉及肺癌、乳腺癌、宫颈癌、血液系统肿瘤等多个癌种 ...

2024年11月28日，国家医保局与人力资源社会保障部发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 (2024年)》 (以下简称“2024国家医保目录”)，翰森制药4款创新药续约纳入，1款合作的创新药新增适应症纳入，该目录将于2025年1月1日正式执行。

最常见的 EGFR 突变为外显子 19 LREA 缺失和外显子 21 L858R 突变，二者均会导致酪氨酸激酶结构域活化。外显子 20 的 T790M 突变与 EGFR-TKI 获得性耐药有关 ...

据当时的医保政策，患者仅有满足“EGFR T790M阳性（或突变型）”条件才能报销该药物。据悉，阿斯利康多名医药代表曾因篡改患者基因检测报告 ...

采用定制的 ddPCR 检测来检测血浆激活 EGFRm（Ex 19del 或 L858R）和 EGFR T790M 耐药突变。定制 ddPCR 检测的检出限为 ≤ 0.10% 的变异丰度（VAF）。在评估血浆 EGFRm 的检出和清除情况时，只包括血浆 EGFR Ex 19del 或 L858R 突变 ctDNA，不包括血浆 EGFR T790M 耐药突变。2 例患者 ...

全球竞逐的第四代EGFR（表皮生长因子受体）靶向药迎来又一玩家。近日，港股制药龙头中国生物制药（1177.HK）旗下正大天晴药业集团透露，其自主研发的四代EGFR抑制剂TQB3002，取得里程碑进展，正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) ...

2024年9月9日，国际肺癌大会 (WCLC)在美国圣地亚哥举行，在主席研讨会上，一项被称为FURTHER的国际多中心随机研究的中期分析数据公布，该结果为EGFR PACC突变的非小细胞肺癌 ...