阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）的补充生物制品许可申请（sBLA）已获美国FDA受理，并被授予优先审评资格，用于治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者。FDA预计将在2025年第二季度对该申请 ...

华盛顿 - ...

如何看待癌症治疗的最新突破？在小细胞肺癌治疗领域，阿斯利康的PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）获得美国FDA批准，标志着该领域的重大进展。小细胞肺癌（SCLC）是一种高度侵袭性的肺癌类型，尤其是局限期小细胞肺癌（LS-SCLC），预后极差，仅有15%-30%的患者在确诊五年后存活。那么，这一获批的药物将如何改变这一悲惨局面？

▎药明康德内容团队编辑阿斯利康（AstraZeneca）今日宣布其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）已获得美国FDA的批准，用于治疗接受铂类同步放化疗（cCRT）后病情未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成人患者。小细胞 ...

对于广大患者及其家属而言，这项最新的突破性药物批准意味着更好的生存机会。尤其是在身处早期小细胞肺癌阶段的患者，可以通过适时治疗来延缓疾病的进展，提升生存率。但值得注意的是，虽然durvalumab的安全性被证实可控，合规使用仍然需要在医生的指导下进行。

美国食品药品监督管理局(FDA)周三表示，已批准阿斯利康上市重磅药物Imfinzi用于治疗部分成人有限期小细胞肺癌。这种化学上被称为durvalumab的治疗方法被批准用于接受化疗和放疗后疾病没有恶化的患者。

阿斯利康制药（LSE/STO/Nasdaq: AZN），一家市值2,075.4亿美元、毛利率高达82.61%的制药巨头，今日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准Imfinzi（durvalumab）用于治疗接受过同步铂类化疗和放疗后未进展的成年限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者。

智通财经APP获悉，美国食品药品监督管理局(FDA)周三表示，已批准阿斯利康(AZN.US)上市重磅药物Imfinzi用于治疗部分成人有限期小细胞肺癌。这种化学上被称为durvalumab的治疗方法被批准用于接受化疗和放疗后疾病没有恶化的患者。Imf ...

国外有同类产品Atezolizumab（商品名：Tecentriq）、Avelumab(商品名：Bavencio)和Durvalumab(商品名：Imfinzi)于美国获批上市销售，其中Atezolizumab和Durvalumab已在 ...

国外有同类产品Atezolizumab(商品名：Tecentriq)、Avelumab(商品名：Bavencio)和Durvalumab(商品名：Imfinzi)于美国获批上市销售，其中Atezolizumab和Durvalumab已在中国 ...