▎药明康德内容团队编辑阿斯利康(AstraZeneca)宣布,其重磅免疫疗法Imfinzi(durvalumab)的补充生物制品许可申请(sBLA)已获美国FDA受理,并被授予优先审评资格,用于治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者。FDA预计将在20 ...
如何看待癌症治疗的最新突破?在小细胞肺癌治疗领域,阿斯利康的PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)获得美国FDA批准,标志着该领域的重大进展。小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性的肺癌类型,尤其是局限期小细胞肺癌(LS-SCLC),预后极差,仅有15%-30%的患者在确诊五年后存活。那么,这一获批的药物将如何改变这一悲惨局面?
▎药明康德内容团队编辑阿斯利康(AstraZeneca)今日宣布其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)已获得美国FDA的批准,用于治疗接受铂类同步放化疗(cCRT)后病情未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者。小细胞 ...
阿斯利康制药(LSE/STO/Nasdaq: AZN),一家市值2,075.4亿美元、毛利率高达82.61%的制药巨头,今日宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准Imfinzi(durvalumab)用于治疗接受过同步铂类化疗和放疗后未进展的成年限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者。
智通财经APP获悉,美国食品药品监督管理局(FDA)周三表示,已批准阿斯利康(AZN.US)上市重磅药物Imfinzi用于治疗部分成人有限期小细胞肺癌。这种化学上被称为durvalumab的治疗方法被批准用于接受化疗和放疗后疾病没有恶化的患者。Imf ...
国外有同类产品Atezolizumab(商品名:Tecentriq)、Avelumab(商品名:Bavencio)和Durvalumab(商品名:Imfinzi)于美国获批上市销售,其中Atezolizumab和Durvalumab已在 ...
国外有同类产品Atezolizumab(商品名:Tecentriq)、Avelumab(商品名:Bavencio)和Durvalumab(商品名:Imfinzi)于美国获批上市销售,其中Atezolizumab和Durvalumab已在中国 ...
2024年10月17-19日,全球肝癌领域学术盛典——第十八届国际肝癌协会(ILCA)年会将在加拿大多伦多举行。全球肝癌专家将聚集在一起,探讨肝癌基础与临床的热点话题及最新进展!大会收录了全球肝癌领域的最新研究成果,本文特汇总其中治疗方面的重磅临床 ...
近几年,免疫疗法被用于治疗肝癌。在做了TACE之后,为病人注射免疫药物:杜瓦鲁单抗(Durvalumab)和贝伐珠单抗(Bevacizumab),可以延缓肿瘤的复发。 增长病患的生存期 今年9月在欧洲肿瘤年会中发表的另一项研究,即在TACE之后使用口服靶向药物:乐伐替尼 ...