11月28日，据国家医保局披露的最新的医保目录中，本次医保共新增91种药品，平均降价63%。新增药品中抗肿瘤和免疫调节剂达到了28款。其中，治疗肺癌的药物争夺最激烈，今年就新增12款靶向新药。近年来，企业研发向着肺癌EGFR耐药的后线治疗方向卷。第三 ...

非小细胞肺癌（NSCLC）是世界上最常见的恶性肿瘤之一。EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）是表皮生长因子细胞受体突变（EGFR突变型）晚期NSCLC患者的首选一线治疗药物。不幸的是，药物耐药会不可避免地导致疾病进展。ALK和BRAF旁路信号 ...

2024年前三季度，迪哲医药实现了超3.38亿元营收，同比增长达744%。由于迪哲医药另一款上市产品戈利昔替尼在6月底才刚上市，因此，舒沃替尼是当期营收的主力。之所以有如此优秀的商业化变现，除了迪哲医药自身的商业化能力之外，也离不开赛道的选择。

现代快报讯(记者刘峻)全球竞逐的第四代EGFR(表皮生长因子受体)靶向药迎来又一重磅玩家。近日，港股制药龙头中国生物制药(1177.HK)旗下正大天晴药业集团透露，其自主研发的四代EGFR抑制剂TQB3002，取得里程碑进展，正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请(IND)许可，即将启动I期临床试验。上个月，TQB3002也已获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)临床许可，拟用于 ...

采用定制的 ddPCR 检测来检测血浆激活 EGFRm（Ex 19del 或 L858R）和 EGFR T790M 耐药突变。定制 ddPCR 检测的检出限为 ≤ 0.10% 的变异丰度（VAF）。在评估血浆 EGFRm 的检出和清除情况时，只包括血浆 EGFR Ex 19del 或 L858R 突变 ctDNA，不包括血浆 EGFR T790M 耐药突变。2 例患者 ...

格隆汇11月14日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团自主研发的四代EGFR抑制剂“TQB3002”已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请(IND)许可，即将启动I期临床试验。 表皮生长因子受体(EGFR)是突变频率最高的基因之一。EGFR也是非小细胞肺癌最主要 ...

本报讯(记者陈红)全球竞逐的第四代EGFR(表皮生长因子受体)靶向药迎来又一重磅产品。 近日，正大天晴药业集团透露，其自主研发的四代EGFR抑制剂TQB3002，取得里程碑进展，正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请(IND)许可，即将启动Ⅰ期临床试验。上个月，TQB3002也已获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)临床许可，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。 据悉，EGFR是肿瘤药物的关 ...

据当时的医保政策，患者仅有满足“EGFR T790M阳性（或突变型）”条件才能报销该药物。据悉，阿斯利康多名医药代表曾因篡改患者基因检测报告 ...

而睿昂基因为阿斯利康提供的EGFR-T790M液体活检，正是用于检测泰瑞沙针对的相关靶向基因突变。 据当时的医保政策，患者仅有满足“EGFR T790M阳性（或突变型）”条件才能报销该药物。据悉，阿斯利康多名医药代表曾因篡改患者基因检测报告，以使该药品符合 ...

随后公司与阿斯利康在EGFR-T790M液体活检领域进行了深度合作。 EGFR-T790M基因检测，正是用于检测阿斯利康明星药泰瑞沙针对的相关靶向基因突变。