在其他最近的新闻中，Curis Inc.报告了其临床研究和财务表现的重大进展。该公司2024年第三季度业务更新显示，TakeAim白血病研究的早期结果令人鼓舞，公司净亏损也有所改善，从去年的1220万美元减少到1010万美元。公司还强调了Emavusertib作为AML单药治疗和各种血液恶性肿瘤联合治疗的潜力。

在2018年10月，Gilteritinib率先在日本获得批准，用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML成人患者。2018年11月底，LUCIGIL获美国FDA批准，成为用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂，也标志着安斯泰来进入了美 ...

近日，Senti Biosciences, ...

截至2024年9月19日的数据截止日期，接受最低剂量水平（每次10亿CAR-NK细胞）治疗的三名AML患者中，有两名患者达到了完全缓解（CR），并通过骨髓活检确认。此外，这两名患者在治疗后被评估为最小残余病（MRD）阴性。截至目前，这两名患者仍然维持 ...

据南海网报道称，吴冰是国内首例创新使用吉瑞替尼，也是首位使用博鳌研究型医院实现新药械转化，共同治疗复发性难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者。 海南省人民医院血液内科主任林丽娥透露，吴冰使用特许药 ...

AML进展快速，是死亡率最高的白血病亚型，由于起病隐匿、病情危重，使临床上对AML进行治疗面临较大挑战。 研究发现，在急性髓系白血病中，FLT3是最常发生的突变之一。据智通财经APP了解，在新诊断的AML病例中，约30%存在FLT3突变，因此开发针对FLT3的抑制剂 ...

使临床上对AML进行治疗面临较大挑战。 研究发现，在急性髓系白血病中，FLT3是最常发生的突变之一。据智通财经APP了解，在新诊断的AML病例中 ...

拟定适应症为FLT3-ITD突变的急性髓性白血病（AML）。相较于第一代药物，克立福替尼展现出更强的FLT3抑制活性，更低的脱靶风险与更优的安全性。

拟定适应症为FLT3-ITD突变的急性髓性白血病（AML）。相较于第一代药物，克立福替尼展现出更强的FLT3抑制活性、更低的脱靶风险与更优的安全性。

奎扎替尼（VANFLYTA）是一种新型口服药物，专门针对FLT3配体的靶向治疗。它能够有效抑制FLT3-ITD酪氨酸激酶，这一激酶与急性髓性白血病（AML）的 ...

巩固和维持治疗阶段也有不少亮点值得关注。特别是对于FLT3突变阳性的AML患者而言，现在有了更多的药物选项可以用来延长生存期并提高生活质量。同时，异基因造血干细胞移植也被认为是一种有效的手段之一，尤其是在预后良好但存在复发风险的情况下。